超低温技术
低于1K的温度叫做超低温。获得这样低的温度,除人们所熟知的,通过对4He液浴减压可达最低温度约0.5K外,还有下列方法:利用3He液浴减压最低温度可达到 0.3K;利用硝酸铈镁(CMN)等顺磁盐进行绝热去磁,可达到几毫开温区;利用3He-4He稀释致冷机可达1.5mK,利用坡密朗丘克冷却和绝热核去磁可达到更低的温度。
顺磁盐绝热去磁又称磁冷却。顺磁盐中含有铁或稀土族元素,其3d或4f壳层没有填满因而具有磁矩。当温度高于顺磁盐的磁有序特征温度θ 时(见 顺磁性),各个离子间因相互作用较小,比较自由,顺磁盐 可看作是一个混乱取向的偶极子体系。当达到温度θ时,发生偶极子的自发取向,系统的熵 减小。当 >θ时,如果施加一外磁场 = i,从体系的温-熵图(图1)可看出,外磁场引起的偶极子择优取向,使体系的熵减少。因此, 如果在减压4He或3He液浴中将顺磁盐预冷到某一温度Ti,然后在与液氦浴保持热接触的条件下施加外磁场进行等温磁化,体系在这过程中释放出来的磁化热为液氦浴所吸收,熵下降。再使盐与周围环境绝热,并将磁场降至B=Bi或零。这样就可以获得显著的降温效果,得到T=Ti或T=T0的温度。绝热去磁所能达到的最终温度取决于外磁场强度和顺磁盐的磁有序化特征温度。W.F.吉奥克于1933年完成了顺磁盐绝热去磁实验,获得了千分之几开的低温。
1956年H.伦敦最先提出稀释致冷机的原理,1965年第一台稀释致冷机诞生 ,它是利用3He-4He混合液的性质设计的致冷机。3He和4He的混合液在0.87K以上温度时是完全互溶的溶液,在0.87K以下时发生相分离,即分成含3He较多的浓相和含3He较少的稀相两部分,两者间构成一界面,浓相浮于稀相之上。当3He原子从浓相通过界面进入稀相时,类似于普通液体通过液面蒸发成气体,要吸热致冷。进入稀相的3He原子通过循环系统重新回到浓相。稀释致冷机结构简单可靠,致冷能力强,可长时间连续工作,可得稳定的可调节的超低温,这是传统的顺磁盐绝热去磁法所无法比拟的,现已获广泛应用。用此法得到的最低温度为1.5mK。
温度在0.32K以下时,液态3He的熵比固态3He的熵要小,因而加 压发生液-固相变时要吸热,从而达到致冷效果。此法由I.Y.坡密朗丘克于1950年提出,1965年实验成功。此法常在稀释致冷机的基础上使用,可达到的极限低温为1mK。1972年在此低温附近发现了3He的超流新相(见 液态氦)。
原子核的自旋磁矩比电子自旋磁矩要小得多,故原子核磁矩间的相 互作用也比电子磁矩间的相互作用弱得多。直到mK温度范围,核磁矩仍然是混乱取向,因而可用核绝热去磁法使核系统降温。通常以稀释致冷机预冷,用超导磁体产生强磁场,使核自旋磁化,再绝热去磁。此法由C.J.戈特和N.库尔蒂分别于1934年和1935年提出,1956年库尔蒂成功地使金属铜的核自旋温度冷却到16μK。后来用二级核绝热去磁使核自旋温度达到50nK(5×10-8K)的极低温,第一次观察到铜中核磁矩的自发反铁磁排列。物质内部的热运动包括核自旋运动、晶格振动和自由电子运动,3种运动对内能都有贡献,在较高温度时3种运动间的能量交换迅速,可处于热平衡状态,可用同一温度来描述。在极低温度下,三者间的能量交换较慢,不能很快建立热平衡,故应区分与不同运动相联系的温度。与核自旋运动相联系的温度称为核自旋温度。核绝热去磁只能降低核自旋温度。尽管核自旋温度已降到50nK量级,但晶格温度可能仍为mK量级。